8月25日，山东省药学会发布最新版超说明书用药目录，156个品种、247 项推荐意见纳入。其中，抗菌药25个，抗肿瘤药15个，心血管药14个，精神及神经类药16个，肾内及风免类药11个，儿科药33个，妇产生殖药35个，其他药物11个。此前《医师法》对非常容易引发医患纠纷的“超说明书用药”问题从法律层面进行了规范，赋予医生“超说明书用药”的自主权。这为应对非常规情况提供了常规方案，这也意味着超说明书用药从此有了法律保障。医保谈判过程中，医保局会有一个底价“信封价”，这个底价是如何确定的？国家医保局熊先军司长表示根据企业申报材料，凡是纳入谈判名单的药品，我们会组织药物经济学专家组和基金测算专家组进行测算。药物经济学的评价，是考虑患者获益程度、不良反应、国际价格，以及药品本身的竞争性来测算，提出建议。比如测算一个药的价值，会考虑a药比b药能使患者获益多出多少，比如肿瘤能够延长多久生存期，有效率提高了多少，提高的部分就是a药比b药多出来的钱。在这个过程中，我们发现一个常见的问题，有很多药品治疗确实是有效的，但和目录现有的药品相比，它的疗效差不多，若是这个药本身成本很高，又降不下来，所以就一定就进不了。刚刚提到的基金测算专家组进行测算，也就是测算这些药品如果纳入目录，对基金的影响程度有多大来测算。也会考虑药品的竞争性、国际最低价等。两方都测算后就得到一个底价，底价会装在信封里，交给最后谈判的人员。从前和过去不一样，过去主要是卖方市场，价格肯定会高，因为患者别无选择。医保局成立后一个很大的好处就是在医药价格市场上，有了代表需方来讲话的部门，我们去谈判，价格就下来了。总体来讲，对于企业来讲还是有利润，消费者能接受。如果企业的市场定价不合理，就失去了谈判的基础和前提，这个药可能不会纳入谈判的范围。8月24日，国家医疗保障局公布了对十三届全国人大五次会议第8013号建议的答复。针对代表提出的“进一步推动创新医疗器械产品的市场准入的建议”，国家医保局表示目前多个部门在积极推动和开展相关工作。国家医保局明确在创新医疗器械产品的市场准入方面给予支持，挂网采购方面，将推动建立全国统一的挂网和交易规则，在挂网方面给予倾斜，同时在带量采购之外留出一定市场，为创新产品开拓市场提供空间。医保支付方面，将研究完善相关政策，指导各地及时将符合条件的创新医用耗材按程序纳入医保支付范围，在推进医保支付方式改革，确定按疾病诊断相关分组（CHS-DRG）、按病种分值付费（DIP）支付标准等环节，对创新医用耗材等按相关规定和程序予以支持。
8月23日，江西发文，按照江西省谈判药品分类管理原则，结合部分企业申请，拟对“麦格司他胶囊”等49个国家医保谈判药品分类管理类别进行动态调整。
从公示内容来看，有19个药品由B类调整到A类，22个药品由B类调整到C类，2个药品由C类调整到A类，6个药品由C类调整到B类。按着此前的分类规定，这也意味着有22个国谈药品调出“双通道”管理。
近日，上海发文，确定肛痈、腰痹等22个病种作为首批试点中医优势病种，并确定上海中医药大学附属龙华医院、上海市中西医结合医院等22家二、三级中医、中西医结合医院作为首批试点单位。《通知》明确将加强试点评价评估，视试点工作进展和成效，逐步扩大试点病种和试点机构范围。据了解，试点病种以中医病名命名，以体现中医药特色，分别涉及骨伤、肛肠、儿科、皮科、妇科、针灸、推拿以及心脑血管病、肾病、周围血管病等本市中医临床优势领域，其中既包括如混合痔、颈椎病等常见病，也包含疑难危重和复杂性疾病，如休息痢（西医诊断为溃疡性结肠炎）、风温病（西医诊断为脓毒血症）等。8月22日，湖南对2022年省际药品价格联动结果执行后有关问题进行补充。通知显示，因2022年省际药品价格联动品规数量多，数据量大，且涉及备案采购流程调整优化，第三季度备案药品(含已暂停药品)常态化联动待已挂网药品数据梳理后开展，医疗机构备案申报待流程优化完善后启动，具体时间请关注湖南省平台公告。从本次价格联动申报数据分析，部分药品特别是急抢救药品价格差异较大，明显质价不符，后续将会进行专项治理，请各医疗机构合理选择采购价格适宜的药品。8月24日，由于国家药监局决定暂停进口、销售和使用比利时UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液。公告显示，近期国家药监局对比利时UCB Pharma S.A.（优时比）组织开展了药品境外非现场检查，检查品种为左乙拉西坦注射用浓溶液（进口注册证号：H20170341，规格5 ml:500 mg，商品名开浦兰）。经查，本次检查发现该品种部分批次产品标示的有效期与注册批准的有效期不一致，检查结论为该品种生产不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。值得关注的是，UCB Pharma S.A.的左乙拉西坦注射用浓溶液5ml:500mg*10瓶/盒是第三批国采的中选品种，中选价为850元/盒。同时中选的还有重庆圣华曦药业、海南普利制药、河北仁益康。而经此次境外非现场检查，优时比的产品或将被取消中选资格。
8月26日，广东公布广东联盟双氯芬酸等药品集采、广东联盟清开灵等中成药集采和广东联盟常见病慢性病药品集采中选结果（详见文中附表）。
通知还指出，个别品种的拟中选结果需进一步核实研究，具体结果待核实后另行通知。
查看附件可以看到，中选结果中明确了中选和备选结果，同时也明确了是否获得增量使用。根据采购文件，备选产品根据降价幅度，获得对应的待分配量资格，本次发布的中选结果明确了这一点，将更有利于各医院在执行中选结果时，根据实际情况进行相关药品采购的调整。
8月22日，浙江发文，要求各级公立医疗卫生机构(医共体)、军队医疗机构按要求填报第一批接续品种下一周期约定采购量以及第三批集采品种的预采购量，鼓励定点民营医疗机构和定点零售药店自愿参加。从公布的品种来看，浙江省第三批集采共涉及22个品种，其中包括阿莫西林钠克拉维酸钾（5:1）、头孢唑肟两个第一批未续约品种。而此前业内流传的生物制剂和中成药并未出现在此次报量名单中。值得注意的是，《通知》要求各医疗机构需根据用药结构变化、医保支付政策调整等因素科学准确报量，填报量与实际采购(配送)量对比增长100%或减少20%的，系统将做预警提示。
